摘要

目的筛选和分析急性髓系白血病(AML)患者骨髓造血干/祖细胞(HSPC)特异性微小RNA(miRNA,miR)的表达及其水平。方法分选AML患者骨髓及造血干细胞移植供者(正常对照)外周血CD34~+细胞,提取细胞总RNA,通过与miRNA芯片杂交后筛选差异表达的miRNA,随后采用实时定量PCR技术对差异表达的miR-10a和miR-220c进行定量验证,并进行DNA序列分析。结果 miRNA芯片杂交结果显示,AML患者骨髓与正常对照CD34~+细胞之间,表达差异达1倍以上的miRNA有191个。差异有统计学意义的有94个,其中44个表达增高,50个表达降低。实时定量PCR结果显示,AML患者骨髓CD34~+细胞miR-10a和miR-220c表达水平是正常对照的19.6%和19.0%,PCR产物克隆DNA测序以及DNA序列同源检索证实确为miR-10a和miR-220c。结论 AML患者与正常人HSPC存在多种差异表达的miRNA,miR-10a和miR-220c表达明显下凋。