钯催化双芳基化反应合成咔唑醌衍生物的研究

作者：李雪; 宋子锐; 陈鑫; 蔡轶超; 刘雅婕; 陈春霞^*; 彭进松^*

来源：有机化学, 2020, 40(04): 950-958.

• 钯催化
• 咔唑醌
• 胺化
• 芳基化
• 串联反应

以2-氨基萘醌和邻二溴苯为起始原料,详细探讨了钯催化"一瓶法"合成咔唑醌类化合物的方法.研究结果表明,以氯化钯为催化剂、2-二环己基膦-2,4,6-三异丙基联苯为配体、碳酸钾为碱、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,于160℃下反应72 h获得81%产率的N—H/C—H双芳基化串联反应产物.在此标准条件下,通过改变邻二卤代芳烃的结构,研究了该合成方法的适用范围与局限性,合成得到的系列咔唑醌衍生物经1H NMR和13C NMR结构表征.

• 单位
  东北林业大学