摘要
目的:探索环状RNA(Circular RNA,circRNA)circ0007142对甲状腺癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制。方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)测定甲状腺癌组织中circ0007142和miR-874表达。按si-NC组、小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA) circ0007142(si-circ0007142)组、miR-NC组、miR-874组、si-circ0007142+anti-miR-NC组、si-circ0007142+anti-miR-874组的分组在甲状腺癌TPC-1细胞中转染si-NC、si-circ0007142、miR-NC、miR-874 mimics、anti-miR-NC、anti-miR-874。分别采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、集落形成实验、划痕试验、流式细胞术和免疫印迹实验(Western blot)检测细胞活力、集落形成数、迁移、细胞凋亡、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)表达。荧光素酶活性实验分析circ0007142和miR-874靶向关系。结果:甲状腺癌组织中circ0007142表达量显著高于癌旁组织,miR-874表达量显著低于癌旁组织(P<0.05)。si-circ0007142组TPC-1细胞中miR-874表达量、凋亡率、E-cadherin蛋白表达量高于si-NC组,且si-circ0007142组细胞活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量低于si-NC组(P<0.05或P<0.01)。miR-874组TPC-1细胞的活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均比miR-NC组低,凋亡率、E-cadherin蛋白表达量比miR-NC组高(P<0.05或P<0.01)。circ0007142可以靶向调控miR-874的表达。si-circ0007142+anti-miR-874组TPC-1细胞的miR-874表达量、凋亡率、E-cadherin蛋白表达量低于si-circ0007142+anti-miR-NC组,细胞活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量高于si-circ0007142+anti-miR-NC组(P<0.05或P<0.01)。结论:干扰circ0007142通过靶向miR-874,抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移,以及促进凋亡。
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单位浙江大学附属第一医院; 金华市中医医院