组蛋白去乙酰化酶6选择性抑制剂的研究进展

作者：马宇; 洪谦谦; 陈亚东; 唐伟方^*

来源：国际药学研究杂志, 2018, 45(11): 824-833.

DOI：10.13220/j.cnki.jipr.2018.11.003

• 组蛋白去乙酰化酶6
• 选择性抑制剂
• 潜在适应证

组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC家族的重要成员,它具有2个去乙酰化结构功能域,并具有独特的生理功能。除参与组蛋白修饰外,HDAC6还靶向包括α-微管蛋白和热休克蛋白90(HSP90)在内的特定底物,并参与蛋白质运输和降解,细胞形态和迁移。HDAC6的失调与许多疾病有关,如癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。选择性HDAC6抑制剂因对正常细胞基本无毒性而逐渐成为研究热点,目前已有报道多种类型选择性HDAC6抑制剂。本文综述HDAC6蛋白的结构与功能、HDAC6选择性抑制剂的研究进展和潜在适应证。

• 单位
  中国药科大学