胶质瘤1p/19q联合缺失与临床病理因素的相关性分析

作者：任晓辉; 崔向丽; 姜中利; 张岩; 初君盛; 毕智勇; 林松

来源：中华神经外科杂志, 2011, 27(2): 116-119.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2011.02.004

• 神经胶质瘤
• 1p/19q联合缺失
• 荧光原位杂交
• O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
• 肿瘤抑制蛋白p53

目的 本研究旨在筛选与胶质瘤组织1p/19q联合缺失相关的临床病理因素.方法 收集胶质瘤标本56例,采用荧光原位杂交(FISH)方法检测肿瘤组织标本中1p和19q的状态,并用免疫组化对9种肿瘤相关蛋白进行半定量分析,应用统计学方法筛选与1p/19q联合缺失相关的临床病理因素.结果 单因素分析证实病理类型、p53和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)表达水平与1p/19q联合缺失相关,Logistic回归进一步证实病理类型和MGMT表达水平与1p/19q联合缺失相关,P值分别为0.001和0.004.结论 在胶质瘤中,通过病理类型和MGMT表达水平可以准确预测部分胶质瘤的1p/19q缺失状态,1p/19q联合缺失有可能通过p53和MGMT的低表达,增强烷化剂化疗疗效和延长存活期.

• 单位
  北京市神经外科研究所; 首都医科大学附属北京天坛医院