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摘要
多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是近年来在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗领域出现的新型药物, 目前已有多种PARP抑制剂在mCRPC临床研究中报告获益证据。尽管不同的PARP抑制剂有相似的药理学特征, 但由于其分子结构和药效药代动力学存在差异, PARP抑制剂在临床研究中的疗效和安全性也有所不同。临床医生选择药物治疗时, 应基于详实的研究数据并考虑特定临床、实验室和遗传学特征, 进行个体化和最优化治疗。
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多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是近年来在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗领域出现的新型药物, 目前已有多种PARP抑制剂在mCRPC临床研究中报告获益证据。尽管不同的PARP抑制剂有相似的药理学特征, 但由于其分子结构和药效药代动力学存在差异, PARP抑制剂在临床研究中的疗效和安全性也有所不同。临床医生选择药物治疗时, 应基于详实的研究数据并考虑特定临床、实验室和遗传学特征, 进行个体化和最优化治疗。
