UPLC一标多测法测定淫羊藿中4个黄酮醇苷的含量

作者：韩志岭; 高云佳^*; 莫梦; 张庆英; 屠鹏飞

来源：中国药品标准, 2023, 24(04): 411-417.

DOI：10.19778/j.chp.2023.04.013

• 淫羊藿
• 一标多测
• 超高效液相色谱
• 淫羊藿苷
• 黄酮醇苷

目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱，以淫羊藿苷为内参物，建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子，并考察校正因子在不同条件下的稳定性，同时比较一标多测法(QAMS)和外标法(ESM)测定结果的差异，验证QAMS的准确性。结果:4个化合物平均回收率分别为100.95%、99.33%、100.30%、98.03%,RSD分别为1.45%、1.14%、0.77%、1.45%。该方法在不同实验条件下耐用性良好；朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C 3个化合物相对于淫羊藿苷的校正因子分别为1.21、1.17、1.31,两种分析方法所得结果基本无差异。结论:所建立的QAMS简便、快捷、准确度高，对控制淫羊藿的质量具有参考价值。