上调miR-210对糖尿病足模型大鼠的干预效果及作用机制研究

作者：聂兴; 王雪鹰; 安静思

来源：河北医药, 2022, 44(12): 1780-1784.

• 微小RNA-210
• 糖尿病足模型
• 创面愈合率
• 作用机制

目的 上调微小RNA-210(miR-210)对糖尿病足模型大鼠的干预效果及相关作用机制。方法 选取健康、清洁级SD雄性大鼠40只，随机选取10只为空白组，剩余30只建立糖尿病足模型，成功27只随机分为模型组、阴性对照组、miR-210上调组，各9只。采用实时荧光定量PCR检测miR-210表达，统计创面愈合率，观察病理组织，酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎性因子、血管内皮活性相关因子水平，采用免疫印迹(Western blot)检测VEGF-PI3K/AKT-eNOS信号通路相关蛋白表达。结果 模型组、阴性对照组、miR-210上调组miR-210表达均低于空白组；且miR-210上调组miR-210表达最高(P<0.05)。模型组、阴性对照组、miR-210上调组干预后3 d、干预后5 d创面愈合率均低于空白组，且miR-210上调组干预后3 d、干预后5 d创面愈合率最高(P<0.05)。4组干预后5 d创面愈合率均高于干预后3 d(P<0.05)。干预后5 d,模型组、阴性对照组、miR-210上调组IL-18、TNF-α、VCAM-1、ET水平均高于空白组，NO、NOS水平低于空白组，且miR-210上调组差异最明显(P<0.05)。干预后5 d,模型组、阴性对照组、miR-210上调组VEGF、SDF1α、AKT、eNOS表达均高于空白组，且miR-210上调组VEGF、SDF1α、AKT、eNOS表达最低(P<0.05)。结论 上调miR-210能提高糖尿病足模型大鼠创面愈合率，抑制炎性反应，改善血管内皮活性，其作用机制可能与VEGF-PI3K/AKT-eNOS信号通路有关。

• 单位
  锦州市中心医院