摘要
目的探讨人乳头瘤毒(HPV)16早期基因E6和E7的表达对NIKS细胞凋亡表型的影响。方法用含有HPV16的E6、HPV16E7、HPV16E6E7病毒癌基因的逆转录病毒感染角质生成细胞株NIKS,puromycin筛选稳定表达细胞;基因组PCR和Western blot方法验证E6和E7的表达;转染后的NIKS细胞用不同浓度的足叶乙甙处理,流式细胞仪和Annexin V染色检测细胞凋亡情况。结果经逆转录病毒感染后,建立表达E6、E7及E6E7的NIKS细胞株,基因组PCR证明E6和E7整合入NIKS细胞基因组;Western blot证实表达的E6、E7具有生物学活性,能够分别降解p53和pRB;在足叶乙甙处理后,E6、E7以及E6E7表达细胞发生明显的细胞死亡,E6和E7具有叠加作用,且具有剂量依赖性,Annexin V染色证实细胞发生凋亡,凋亡率分别为(33.5±3.2)%、(38.3±2.4)%和(56.7±4.3)%。结论人乳头瘤病毒E6和E7的表达都可以促进细胞对DNA损伤药物的敏感性,提示乳头瘤病毒感染状态有可能影响肿瘤细胞对化疗的敏感性。
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单位第四军医大学; 南方医科大学; 西京医院