miR-299-3p和PGAM1在胃癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系

作者：陈文霞; 刘艳红; 肖兴国; 张磊; 王琳; 吴慧丽^*

来源：中国卫生工程学, 2020, 19(06): 849-853.

DOI：10.19937/j.issn.1671-4199.2020.06.014

• 胃癌
• miR-299-3p
• 磷酸甘油酸变位酶1
• 临床病理特征
• 预后

目的探讨miR-299-3p和磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法选取2014年2月至2016年10月于本院行手术治疗的85例胃癌患者为研究对象,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测胃癌组织和对应的癌旁组织中miR-299-3p表达,蛋白印迹(Western Blot)法检测PGAM1蛋白表达。以胃癌组织中miR-299-3p和PGAM1蛋白表达水平均值将入选患者分为miR-299-3p、PGAM1低表达者和高表达者,分析miR-299-3p和PGAM1表达与患者临床病理特征的关系。Pearson相关分析法分析胃癌组织miR-299-3p和PGAM1表达的关系。Kaplan-Meier法分析miR-299-3p和PGAM1表达与患者预后的关系。Cox比例风险模型分析影响胃癌患者预后的多因素。结果与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-299-3p表达水平显著降低,PGAM1蛋白表达水平显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。胃癌组织中miR-299-3p和PGAM1表达均与肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移相关(均P<0.05)。Pearson相关性分析显示,胃癌组织中miR-299-3p和PGAM1呈负相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,胃癌组织中miR-299-3p低表达的患者3年生存率显著低于高表达患者,PGAM1低表达的患者3年生存率显著高于高表达患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Cox分析结果显示,淋巴结转移、miR-299-3p低表达和PGAM1高表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论胃癌组织中miR-299-3p低表达且PGAM1高表达,二者呈负相关;miR-299-3p和PGAM1均参与胃癌发生和发展,有可能成为诊断胃癌和判断预后的生物标志物。

• 单位
  郑州大学