中国HIV感染者服用洛匹那韦药代动力学特点分析

作者：张笑影; 刘正印; 杜小丽; 付强; 李太生

来源：中华内科杂志, 2015, 54(05): 431-433.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.05.011

• HIV
• 药代动力学
• 洛匹那韦

目的观察中国HIV-1感染患者服用洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)复合制剂(商品名:克立芝~)达稳态后的临床药代动力学特点。方法招募接受包含LPV/r复合制剂抗病毒治疗方案并长期随访的16例患者进入本研究,于服药前及服药后0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0 h采集静脉血,应用高效液相色谱法(HPLC)检测人血浆中洛匹那韦浓度,应用WinNonlin软件进行药代动力学参数计算。结果非房室模型分析显示,洛匹那韦血浆内达峰时间(Tmax)为(3.88±0.23)h,峰浓度(Cmax)为(10.36±3.42)mg/L,谷浓度(Cmin)为(2.18±0.34)mg/L,24 h血浆浓度-时间曲线下面积(AUC0-24h)为(116.22±15.68)mg·h·L-1,血浆内药物半衰期(T1/2)为(4.30±0.13)h,清除率(CL/F)为(3.44±1.34)L/h。结论稳态时血浆洛匹那韦Cmin低于国外研究报道,Cmax、AUC0-24h、T1/2、CL/F与国外研究报道类似。规律服药时,洛匹那韦Cmin略高于最低有效浓度,临床应予以加强患者规律服药的依从性教育。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院