肝癌组织中TRAIL表达及其与癌细胞增殖、凋亡、耐药的相关性分析

作者：孙艳; 陈莉; 顾春燕^*; 肖静文; 肖锋; 张海燕

来源：南通大学学报(医学版), 2023, 43(06): 526-531.

DOI：10.16424/j.cnki.cn32-1807/r.2023.06.006

• 肝细胞癌
• 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
• 增殖
• 凋亡
• 耐药
• 预后

目的：研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor-necrosis-factor-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL蛋白在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)组织中的表达水平，分析其与临床病理特征及预后的相关性，并探讨TRAIL对HCC细胞凋亡、增殖及耐药的影响。方法 ：利用免疫组织化学法检测186例HCC患者中HCC组织及癌旁肝组织TRAIL、Caspase-3、NF-κB、P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gP)及Ki-67的表达，分析TRAIL与临床病理特征及预后的关系，并探讨TRAIL与HCC生物学行为(增殖、凋亡、耐药)的相关性。结果：HCC组织中TRAIL表达明显低于癌旁肝组织(P<0.01)。HCC中Caspase-3、NF-κB、P-gP的阳性表达率分别为38.2%、84.4%、66.1%,Ki-67在HCC中的高表达率为75.8%，低表达率为24.2%。Spearman相关性分析显示TRAIL与Caspase-3的表达呈正相关(P<0.01)，与NF-κB、P-gP、Ki-67的表达均呈负相关(均P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示，TRAIL阳性表达患者的平均生存时间显著长于阴性表达者(P<0.01)。单因素和Cox模型多因素分析结果显示TRAIL低表达与术后复发是HCC预后的独立影响因素(P<0.05)。结论：TRAIL在HCC中低表达，并与脉管癌栓、肿瘤病理分级、术后复发有关，提示TRAIL低表达是HCC恶性进展中的关键性分子事件。检测TRAIL表达在评价HCC分级、浸润、复发及预后中有一定的价值。

• 单位
  南通市第三人民医院; 南通大学