摘要
目的 研究小分子RNA(microRNA)抑制卵巢癌细胞(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达及其对肿瘤细胞增殖的影响,以期为临床诊治提供新途径。方法 将转染细胞分为HO-8910-H1-VEGF组和HO-8910-H1组,将未转染细胞设为对照组(HO-8910组),经四唑盐(MTT)法、细胞周期分析法对miR-NA对卵巢癌细胞的增殖影响进行观察。结果 转染后特异性的小发夹状miRNA质粒表达载体相关HO-8910细胞内VEGF的表达显著减少,即相较于HO-8910-H1组、HO-8910组,HO-8910- H1-VEGF组的细胞内VEGF表达显著降低;间接免疫荧光法测定发现:HO-8910-H1-VEGF组显示荧光强度较弱,但HO-8910-H1组和HO-8910组荧光强度较强;受阻于G1期(间隙1期)的HO-8910-H1-VEGF组相关细胞增高24%,且S期(DNA合成期)细胞显示减少21%。结论 microRNA能对卵巢癌HO-8910细胞内VEGF表达明显抑制,阻断卵巢癌细胞增殖,为临床开展肿瘤基因治疗提供理论依据。
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