暂时性症状性锌缺乏18例临床分析及SLC39A4基因检测

作者：汪盛; 杨元

来源：临床皮肤科杂志, 2014, 43(09): 543-544.

DOI：10.16761/j.cnki.1000-4963.2014.09.011

• 暂时性症状性锌缺乏
• 肠病性肢端皮炎
• SLC39A4基因

<正>暂时性症状性锌缺乏(transient symptomatic zinc deficiency,TSZD)发生于婴儿,临床表现为肢端及腔口周围皮炎、脱发及腹泻,常伴低锌血症,与肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)非常相似,极易混淆。SLC39A4基因为AE的致病基因,我们收集了四川地区18例经SLC39A4基因检测证实为TSZD的患儿资料,将其临床特点总结如下。1资料和方法1.1临床资料收集2010年1月—2012年12月四川地区18例汉族TSZD患儿资料,所有患儿均有AE的常见临床

• 单位
  四川大学华西医院