3-氰基-4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成

作者：李楠; 张萌萌; 杜怡婷; 钟启迪^*

来源：化学试剂, 2020, 42(08): 1014-1018.

DOI：10.13822/j.cnki.hxsj.2020007556

• 1,4-二氢吡啶衍生物
• 合成
• 亲核反应
• 生物活性
• 氰基

1,4-二氢吡啶衍生物具有良好的生物活性,广泛应用于医药和农药领域。以3-氰基吡啶、溴化苄或溴化烷和苯基溴化镁为原料,经亲核反应合成一系列标题化合物。目标产物结构通过1HNMR、13CNMR和HRMS进行确证。对提高目标产物产率进行深入探索,结果表明,反应时间1～1.5 h、温度0℃、n(3-氰基吡啶)∶n(苯基溴化镁)=1∶1.3,且避光条件下能够有效提高产品产率,总产率为52%～73%。为后续1,4-二氢吡啶衍生物生理活性及其应用的研究提供依据。

• 单位
  华北理工大学