摘要

目的:探讨MS-275和5-FU联用对HepG2细胞周期和凋亡的影响,并对其机制进行初步探讨。方法:将细胞分成对照组、MS-275组、5-FU组和联合用药组。流式细胞仪检测各组细胞凋亡和周期变化;Westernblot分析各组Bcl-2、Bax、CyclinD1、P21蛋白表达。结果:MS-275和5-FU联用能抑制肝癌细胞生长,诱导G0-G1期阻滞,促进细胞凋亡。上述效应具有时间和剂量依赖性。二者联用可以使P21蛋白上调,Bcl-2、CyclinD1蛋白下调,Bax蛋白无明显变化。结论:5-FU和MS-275联用能提高HepG2细胞凋亡率和周期阻滞,其机制与下调CyclinD、Bcl-2蛋白的表达、上调P21蛋白表达有关。

  • 单位
    吉林大学第一医院