孕前进行优生遗传咨询与检查155例的回顾性研究及临床意义探究

作者：刘惠玲; 廖冬梅

来源：中国优生与遗传杂志, 2018, 26(03): 70-72.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2018.03.030

• 优生遗传咨询
• 孕前检查
• 染色体
• 异常核型

目的回顾性分析孕前进行优生遗传咨询与检查的结果,探究其临床意义。方法回顾性分析我院2015年1月~2017年8月155例进行孕前优生遗传咨询与检查的临床资料,对其检查结果进行分析。结果 155例进行孕前优生遗传咨询的咨询者均进行了孕前优生遗传检查(检查率100%);检查出不良孕产史31例(检出率20%),高危产妇15例(检出率9.68%),染色体异常14例(检出率9.03%);14例异常核型中不孕不育5例(检出率9.62%),妊娠胎儿丢失3例(检出率6.00%),智力低下3例(检出率12.00%),原发性闭经3例(检出率13.04%)。结论染色体异常是引发不孕不育、妊娠胎儿丢失、智力低下、不良孕产史、原发性闭经等疾病的主要原因,也是孕前优生遗传咨询的主要问题所在;开展孕前优生遗传咨询与检查是重要的孕前保健措施,进行科学合理指导能够有效降低新生儿缺陷,提升优生水平,增强人口素质。

• 单位
  深圳市龙华区人民医院; 深圳市中医院