凝血因子Ⅻ功能与药物研究进展

作者：杨国丽; 李慧慧; 王淼^*

来源：中国分子心脏病学杂志, 2019, 19(06): 3176-3180.

DOI：10.16563/j.cnki.1671-6272.2019.12.016

• FⅫ
• 血栓形成
• 炎症
• 靶向药物

凝血因子Ⅻ(FⅫ)是内源性凝血通路和接触系统的起始分子。大量研究表明,基因敲除FⅫ或者药理学阻断FⅫ(a)能够显著抑制血栓形成,且不增加出血风险。FⅫ(a)除了在血栓形成中发挥作用外,还通过激活激肽系统产生缓激肽而引起炎症。在动物模型中,抑制FⅫ/FⅫa可抑制血栓形成和炎症反应。因此,FⅫ有望成为一个有效安全的抗血栓和炎症治疗的新靶点。目前,已有多种针对FⅫ(a)的小分子抑制剂或者抗体的研究。本文重点就FⅫ结构与功能、FⅫ接触激活在心血管血栓和炎症中的作用和机制、靶向药物研究进展方面进行综述。

• 单位
  浙江师范大学; 中国医学科学院北京协和医学院; 中国医学科学院阜外医院; 心血管疾病国家重点实验室