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摘要
目的 探讨应用染色体微阵列分析技术应用于产前早期诊断侧脑室增宽胎儿的价值。方法 选取80例行产前诊断的孕妇作为研究对象，孕妇均进行超声检查，分析胎儿染色体核型分析、染色体微阵列。比较不同检查方式对于染色体异常检出情况，观察染色体微阵列分析结果。结果 80例孕妇经产前超声检查，检查出34例（42.50%）侧脑室增宽；染色体核型分析检查4例（5.00%）染色体异常，染色体微阵列分析检查14例（17.50%）染色体异常，染色体微阵列分析检出异常率高于染色体核型分析（P<0.05）。染色体微阵列分析的14例侧脑室增宽胎儿染色体异常，大小范围在1.26～71.00 Mb，超声软组织指标多是侧脑室扩张，在胎儿妊娠结局上主要以引产为主。结论 对于产前诊断侧脑室增宽胎儿的染色体异常情况，相对比染色体核型分析方式，应用染色体微阵列分析技术检出异常率更高，同时可以显示异常点位，为胎儿早期干预提供有利参考借鉴。
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