基于网络药理学和分子对接技术预测昆明山海棠治疗口腔扁平苔藓的潜在靶点和分子机制

作者：梅杰; **; 王正安; 邝惠芳; 曾晓妹; 蔡红宣; 符起亚^*; 罗文^*

来源：海南医学院学报, 2023, 29(24): 1878-1888.

DOI：10.13210/j.cnki.jhmu.20230901.002

• 昆明山海棠
• 口腔扁平苔藓
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的：联合采用网络药理学和分子对接技术，探究昆明山海棠治疗口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）的潜在靶点和分子机制。方法：筛选昆明山海棠有效成分及靶点，预测OLP相关靶点，构建昆明山海棠和OLP交集靶点的蛋白质相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络，建立“OLP-靶点-分子-昆明山海棠”网络并进行可视化分析，筛选出的交集基因进行基因本体论（gene ontology,GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析，分子对接分析及可视化。结果：获得昆明山海棠有效成分15个，靶点78个，筛选得到与OLP相关靶点9 109个，昆明山海棠与OLP交集基因54个，从构建的PPI网络筛选获得前10个核心靶点，从构建的“OLP-作用靶点-有效成分-昆明山海棠”网络筛选获得昆明山海棠前10个有效成分，对54个交集靶点的GO分析和KEGG分析结果表明，昆明山海棠可能通过调节一碳叶酸循环、肿瘤信号通路等途径发挥治疗作用，分子对接分析结果表明，二氢叶酸还原酶（dihydrofolatereductase,DHFR）、磷酸核糖甘氨酰胺转甲酰酶（phosphoribosylglycinamide formyltransferase,GART）、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)等是昆明山海棠治疗OLP的关键靶点。结论：本研究获得昆明山海棠治疗OLP的潜在靶点及分子机制，为促进靶向药物的研发及临床应用提供理论基础。

• 单位
  海南医学院第一附属医院; 海南医学院