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摘要
目的 探讨敲低蛋白质精氨酸甲基转移酶6(PRMT6)基因对胃癌细胞BGC823增殖的影响及机制。方法 收集30例胃癌患者肿瘤组织和癌旁组织，免疫组织化学染色(IHC)检测PRMT6的蛋白表达；Western blot检测正常胃黏膜细胞和多种胃癌细胞株中PRMT6的表达水平；siRNA干扰胃癌细胞PRMT6的表达后，Western blot与qRT-PCR验证转染效果；MTT实验和集落克隆实验检测胃癌细胞增殖能力；Western blot与qRT-PCR检测下调PRMT6的表达对其下游细胞周期相关基因CDKN1A、CDKN1B、CDKN1C和CCND1表达的影响。结果 免疫组化结果显示胃癌组织中的PRMT6的表达量显著高于癌旁组织，差异具有统计学意义(P<0.01);Western blot结果显示多株胃癌细胞中，BGC823细胞的PRMT6表达水平较高；siRNA显著降低细胞中PRMT6蛋白及mRNA的表达；MTT和集落克隆结果显示敲低PRMT6表达显著抑制胃癌细胞的增殖能力；敲低PRMT6表达后，qRT-PCR结果显示CDKN1A、CDKN1B和CDKN1C的mRNA表达水平与对照组相比无显著差异，Western blot与qRT-PCR结果显示其下游基因CCND1表达水平降低。结论 PRMT6在胃癌组织中高表达，且可以促进胃癌细胞的增殖，机制可能与其调控CCND1的表达有关。
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