钙调磷酸酶抑制剂对川崎病小鼠模型MyD88信号通路的影响

作者：陶智^*

来源：基因组学与应用生物学, 2020, 39(09): 4353-4357.

DOI：10.13417/j.gab.039.004353

• 钙调磷酸酶抑制剂
• 他克莫司
• 川崎病
• 髓样分化因子88

为观察钙调磷酸酶抑制剂他克莫司(tacrolimus, TAC)通过MyD88对川崎病小鼠模型冠状动脉炎症的影响,随机将C56BL/6小鼠分为模型组、实验组和联合组,实验组给予TAC 2 mg/kg腹腔注射,联合组给予TAC 2 mg/kg和TJ-M2010 50 mg/kg腹腔注射,模型组给予等量生理盐水腹腔注射,均连续干预5 d。干预5 d后以HE染色分析冠状动脉炎症浸润,以Western blotting法检测冠状动脉My D88蛋白表达水平,以q RT-PCR法检测冠状动脉My D88、IL-1β、IL-8 mRNA表达。干预5 d后,模型组、实验组和联合组小鼠冠状动脉炎症细胞数量分别为(1 003±242)个/mm2、(3 285±865)个/mm2和(1 803±327)个/mm2;My D88蛋白表达水平分别为(0.93±0.12)、(4.03±0.54)和(1.85±0.36);My D88 mRNA表达水平分别为(0.96±0.13)、(3.56±0.26)和(2.03±0.19);IL-1β mRNA表达水平分别为(0.96±0.18)、(5.93±1.14)和(2.63±0.67);IL-6 m RNA表达水平分别为(0.98±0.16)、(5.14±1.02)和(2.44±0.59)。实验组与模型组相比较,冠状动脉炎症细胞浸润数量差异有统计学意义(p<0.05),联合组与实验组相比较,上述指标水平差异有统计学意义(p<0.05)。研究结果表明TAC可能通过上调My D88信号通路表达,加重冠状动脉炎症,TAC用于治疗难治性KD,应警惕冠状动脉炎病情进展。

• 单位
  武汉市新洲区人民医院