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摘要
对中国药品专利链接制度设计进行研究，其目的在于全面了解该制度的设计理念、运行机制、实施现状以及当前制度设计对各个权利主体的影响，并以此为药品行政主管或监管部门和行业利益相关方提供指引，进一步完善和优化中国药品专利链接体系。着眼于我国药品专利链接制度的法律、法规和政策框架，一方面，我国当前药品专利链接制度存在诸多可改进之处；另一方面，原研药企需要借助药品专利制度对自身利益予以保护。因此需要基于我国药品专利链接制度的现状予以应对，通过完善专利信息载体，细化专利争议解决机制和填补法律规定的空白，以实现原研药企和仿制药企之间的利益平衡，达成药品专利链接制度最初的设计目标。
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