普拉洛芬的合成研究改进

作者：金荣庆; 张海波; 孟霆; 陈言德

来源：精细化工中间体, 2009, 39(03): 37-39+42.

DOI：10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2009.03.010

• 普拉洛芬
• 非甾体抗炎药
• 合成 pranoprofen
• NSAIDs
• synthesis

以2-氯烟酸为原料,在强碱环境下与苯酚缩合,然后通过多聚磷酸脱水,硼氢化钾还原,再经过酸性水解,最后与氯乙酰氯进行酰化反应后,在碱性条件下发生水解反应,经磺酰氯酰化,最终通过重排得到普拉洛芬。此工艺不仅避免使用氯化锌和氰化钾,同时也减少了副反应,总收率23.7%,工艺稳定可行。

• 单位
  扬子江药业集团有限公司