摘要

以2-氧代戊二酸和水合肼为起始原料,经过环合、消除、酯化、三氯氧磷氯代4步反应合成6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯,测定了中间产物的熔点,用1H-NMR对目标产物结构进行表征。6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯总收率80.1%(wt),液相纯度99.2%。此合成路线步骤少、容易操作、原料价格低、产物易于精制、收率高,适合放大生产6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯。

  • 单位
    黑龙江省科学院石油化学研究院