2015—2019年成都市含无细胞百白破成分联合疫苗预防接种安全性评价

作者：李蕾^*; 杨汝沛; 蔡军; 郑敬环

来源：中华预防医学杂志, 2020, 54(09): 958-962.

• 白喉-破伤风-无细胞百日咳菌苗
• 接种
• 安全性
• 监测

目的评价成都市含无细胞百日咳、白喉和破伤风(DTaP)成分的联合疫苗预防接种安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统疑似预防接种异常反应(AEFI)监测模块,收集2015—2019年成都市报告的DTaP-b型流感嗜血杆菌疫苗(DTaP-Hib)以及DTaP-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌疫苗(DTaP-IPV/Hib)报告AEFI的病例,对其进行描述流行病学分析。结果 2015—2019年成都市接种含DTaP成分联合疫苗4 232 248剂,报告AEFI共8 234例,报告发生率194.55/10万剂,其中一般反应为7 897例(186.59/10万剂),异常反应为234例(5.53/10万剂);DTaP报告AEFI共4 240例,报告发生率为140.63/10万剂,DTaP-Hib报告AEFI共2 490例,报告发生率为399.09/10万剂,DTaP-IPV/Hib报告AEFI共1 504例,报告发生率为253.49/10万剂。基础免疫(1、2、3剂)报告发生率86.94/10万剂,加强免疫(4剂)报告发生率548.67/10万剂,加强免疫报告发生率高于基础免疫(P<0.001);异常反应以过敏性皮疹为主,报告发生率6.27/10万剂。结论成都市3种含DTaP成分疫苗的AEFI监测敏感性高,异常反应发生率低,安全性良好。

• 单位
  成都市疾病预防控制中心