嗜血细胞综合征(HPS)是一种反应性的单核巨噬系统疾病。以发热,肝脾、淋巴结肿大,全血细胞减少,分化较成熟的组织细胞增生并伴有明显吞噬血细胞的现象为特征。该病发病率较低,报道多见于儿童。我们对12例成人嗜血细胞综合征患者的临床特征及诊治情况进行回顾性分析。对象与方法