MicroRNA-132拮抗剂两种不同注射方式在匹罗卡品诱导的幼年大鼠癫痫急性期的差异

作者：吴天慧; 尹飞; 彭镜; 孔惠敏; 李琳红

来源：中风与神经疾病杂志, 2016, 33(07): 600-603.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2016.07.006

• microRNA-132
• 拮抗剂
• 氯化
• 匹罗卡品
• 癫痫

目的探讨microRNA-132拮抗剂对氯化锂-匹罗卡品诱导的幼年SD大鼠内侧颞叶癫痫(mesial temporal lobe epilepsy,MTLE)模型急性期的影响。方法实验分为4组:microRNA-132拮抗剂侧脑室置管组;microRNA-132拮抗剂阴性对照置管组;microRNA-132拮抗剂直接注射组;microRNA-132拮抗剂阴性对照直接侧脑室注射组;实验各组药物干预在造模前24 h进行。利用氯化锂-匹罗卡品建立SD大鼠MTLE模型,通过行为学观察各组大鼠癫痫持续状态发作潜伏时长,Racine评分观察各组大鼠抽搐发作的严重程度,脑电图监测癫痫样放电的频率及波幅,并统计实验各组大鼠诱导SE的成功率及24 h后的死亡率。结果在实验各组中,建模成功率无显著性差异,microRNA-132拮抗剂直接注射组幼年SD大鼠造模以后达到SE的潜伏时较其阴性对照组明显延长、癫痫发作的Racine评分明显下降、脑电图结果显示痫样放电的幅度及频率显著下降,死亡率降低,结果有统计学意义(P<0.05)。MicroRNA-132拮抗剂侧脑室置管注射组与microRNA-132拮抗剂侧脑室直接注射组结果无统计学差异(P>0.05)。结论 microRNA-132拮抗剂预处理SD大鼠能明显延长氯化锂-匹罗卡品诱导的SD幼年大鼠癫痫发作的潜伏期,减轻急性期抽搐严重程度及大脑样痫放电,降低大鼠癫痫持续状态后的死亡率。提示microRNA-132拮抗剂对氯化锂-匹罗卡品诱导的幼年SD大鼠MTLE的发生具有抑制作用,抑制microRNA-132有可能成为癫痫持续状态药物治疗的潜在靶点和新方向。

• 单位
  中南大学湘雅医院; 湖南省儿童医院