子痫前期相关miR-210通过下调钾离子通道调控因子1(KCMF1)抑制滋养细胞的侵袭

作者：陈敏^*; 张红梅; 王明珠

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2021, 37(04): 344-349.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009179

• 子痫前期
• 滋养细胞
• 细胞侵袭
• 微小RNA-210
• 钾离子通道调控因子1(KCMF1)

目的研究子痫前期(PE)相关miR-210通过调控钾离子通道调控因子1(KCMF1)影响滋养细胞侵袭功能的机制。方法选取24例PE患者及25例同期健康产妇,实时荧光定量PCR检测其血清、胎盘组织miR-210相对表达量。采用脂质体转染法将miR-210抑制物(miR-210 inhibitor)及阴性对照、miR-210模拟物(miR-210 mimimc)及阴性对照转染至HTR8/Svneo细胞并设置空白对照组。转染48 h后,采用荧光显微镜观察转染效率;TranswellTM小室实验测定各组细胞侵袭能力;实时荧光定量PCR检测HTR8/Svneo细胞miR-210、KCMF1 mRNA水平、Western blot法检测KCMF1蛋白相对表达量;双荧光素酶实验检验miR-210与KCMF1的靶向关系。结果 PE组血清及胎盘组织miR-210相对表达量均高于对照组。转染后48 h,各组细胞转染效率均>80%;与其他组比较,miR-210 mimics组穿膜细胞数减少,miR-210相对表达量增加,KCMF1 mRNA及蛋白相对表达量降低,相对荧光素酶活性降低;miR-210 inhibitor组miR-210相对表达量降低。结论 PE血清及胎盘中miR-210异常高表达,上调miR-210引起KCMF1表达下调,抑制滋养细胞侵袭。

• 单位
  华中科技大学; 广东省深圳市南山区人民医院