醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

作者：马红军; 孙红卫; 李永

来源：现代药物与临床, 2021, 36(09): 1922-1926.

• 醒脑静注射液
• 依达拉奉注射液
• 急性脑梗死
• NIHSS评分
• 神经特异性蛋白100β
• 神经元特异性烯醇化酶
• 脑源性神经营养因子

目的探讨醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2020年2月—2021年2月新郑市人民医院收治的98例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液,将30 mg加入到0.9%氯化钠注射液100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液,20 m L加入到5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组相关评分、血清学指标和血清炎性因子水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.0%,显著高于对照组的75.5%(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,但GCS评分升高(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分低于对照组,而GCS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组神经特异性蛋白100β(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均显著降低,但脑源性神经营养因子(BDNF)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1(IL-1β)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子低于对照组(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果明显,可有效降低机体炎性因子水平,改善脑血管功能,具有较高的安全性,值得临床推广应用。

• 单位
  郑州大学; 新郑市人民医院; 第一附属医院神经外科