摘要
目的制备新型68Ga标记三七素类前列腺特异膜抗原(PSMA)靶向探针, 并进行理化性质和体内外评估。方法采用固相合成法制备配体P151, 测定其亲和性。将配体加入到68GaCl3与醋酸钠混合的溶液中, 95 ℃反应10 min, 使用放射性高效液相色谱(HPLC)测定其标记率及体外稳定性。评估68Ga-P151的脂水分配系数(logP), 并进行细胞摄取实验。对正常昆明(KM)小鼠进行体内生物分布测定;对前列腺癌22Rv1荷瘤裸鼠注射68Ga-P151后进行microPET显像, 并与68Ga-PSMA 617进行对比。2组间比较采用两独立样本t检验。结果成功合成目标配体P151, 其抑制常数Ki为0.58 nmol/L, 标记率和放化纯均≥95%;37 ℃放置2 h后, 68Ga-P151在生理盐水和人血清白蛋白(HSA)溶液中的放化纯仍≥95%, 表明其体外稳定性好;68Ga-P151的脂水分配系数(logP)为-2.65±0.17, 表明其亲水性较好。注射68Ga-P151后60 min, 前列腺癌LNCaP细胞的总摄取值为(0.83±0.04)百分注射活度(%IA)/105个细胞, 并可被PSMA抑制剂(ZJ-43)所抑制。正常小鼠体内生物分布显示68Ga-P151主要经肾脏排泄出体外, 在其他组织中摄取较低;荷瘤裸鼠microPET显像显示, 68Ga-P151与68Ga-PSMA 617的最大标准摄取值(SUVmax:0.79±0.23和0.54±0.05;t=2.12)、肿瘤/肾脏比值(2.04±0.65和1.88±0.33;t=0.44)、肿瘤/肌肉比值(12.83±5.18和6.95±1.63;t=2.17)差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 68Ga-P151制备简单、标记率高、生物分布理想, 可对PSMA阳性肿瘤显像, 其显像效果与68Ga-PSMA 617相当, 有望应用于前列腺癌的诊断。
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单位北京大学第一医院