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摘要
目的基于NGS方法的基因检测分析肺癌患者的基因变化,以探讨NGS方法的检测对于肺癌患者临床诊断的应用价值。方法选取2017年1月至2018年12月到我院进行诊断并住院治疗的76例初治肺癌患者作为研究对象,收集其治疗前后的临床资料,分析其NGS方法的基因检测结果。结果 76例肺癌患者在治疗前及治疗后通过NGS方法检测出的基因位点突变的基因型中EGFR基因均具有最高的突变阳性率;治疗前76例患者中有58例患者存在基因位点突变,基因位点突变共计68个,治疗后之前的58例基因位点突变患者仅18例患者存在基因位点突变,基因位点突变共计28个;基因突变主要以EGFR、 KRAS和MET为主;治疗后患者的例数下降,基因位点突变数由于不良反应上升,基因位点突变数与患者例数比率增加,但是整体患者例数呈下降趋势,提示病情改善患者增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NGS基因检测技术在肺癌基因检测中具有独特的优势,可应用于单细胞和游离的循环DNA,可对从组织样本、胸水细胞蜡块、血液样本等多个样本类型中获取的DNA样本进行准确的基因测序与检测,具有极高的灵敏度与特异性,能够推动对肿瘤基因突变的基础和临床研究,降低检测的经济成本,使其能够实现在肺癌患者的临床诊断和治疗中的推广应用。
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单位宁波市北仑区人民医院
