摘要
目的 应用反义RNA沉默技术,构建针对murA基因的超敏工程菌.方法 将不同murA基因片段插入带有pairedtermini结构的反义表达载体pHN678中,获得重组质粒,导入大肠埃希菌宿主诱导表达.通过生长表型考察不同反义片段对murA沉默效果的影响,并用靶向MurA抑制剂磷霉素验证反义工程菌E.coli DH5α/pHNM2的敏感性及靶向性.结果 反义片段murA1和murA2具有较好的
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单位上海交通大学; 上海来益生物药物研究开发中心