小鼠病毒性心肌炎CXCL13表达及其意义

作者：苗林; 杨帆^*; 梁文武; 颜玉鸾; 王红; 罗程; 姚利华

来源：广西医科大学学报, 2020, 37(06): 1024-1028.

DOI：10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.06.006

• 心肌炎
• CXCL13
• 抗ANT抗体

目的:检测病毒性心肌炎(VMC)小鼠急性期6个时间点CXCL13的表达,了解其与VMC发病的关系。方法:雄性Balb/c小鼠腹腔注射柯萨奇病毒B3(CVB3)建立小鼠VMC模型为VMC组,腹腔注射等量PBS为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和免疫组化的方法检测第0周、第1周、第2周、第3周、第4周和第6周心肌组织中CXCL13 mRNA和CXCL13蛋白的表达量。二次磁珠分选出VMC小鼠CD4+CXCR5+T细胞(Tfh细胞),磁珠分离出未注射病毒的同龄正常BALB/c小鼠初始CD19+B细胞,分别接种于transwell上室及下室,在下室培养液中加或不加CXCL13(100 ng/mL)进行共培养,5 d后ELISA检测上清液中抗腺嘌呤核苷酸转位子(ANT)抗体的浓度。结果:与对照组比较,VMC组小鼠自感染CVB3第1周心肌中CXCL13 m RNA的表达升高,第2周时表达最强,并一直持续到第6周,VMC组各周相对表达量均高于相应的对照组(P<0.05)。VMC组小鼠自1周起,心肌CXCL13呈现阳性表达,第2周时达峰值,并维持高水平至第6周(P<0.05)。CXCL13刺激后,Tfh细胞与B细胞分室共培养的上清液中抗ANT抗体升高(P<0.05)。结论:CXCL13在VMC小鼠心肌组织中高表达,并可增加VMC中抗ANT抗体的浓度,提示CXCL13与VMC存在密切关系,CXCL13有可能成为减轻VMC中自身抗体形成的新的治疗靶点。

• 单位
  广西医科大学第四附属医院