r－hGH治疗特发性矮小症的效果及对糖脂代谢和甲状腺功能的影响

作者：罗淑颖^*; 张耀东; 陈永兴

来源：中国实用医刊, 2020, 47(11).

• 重组人生长激素
• 特发性矮小症
• 糖脂代谢
• 甲状腺功能

目的研究重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性矮小(ISS)儿童的效果及对糖脂代谢、甲状腺功能的影响。方法选择郑州儿童医院2014年1月至2018年10月诊治的79例ISS患儿作为研究对象, 根据其治疗方式分为对照组(25例)、研究1组(26例)和研究2组(28例), 对照组给予基础支持治疗, 研究1、2组在对照组治疗基础上分别给予小剂量、大剂量r-hGH治疗。三组均治疗1年, 比较三组治疗前后糖脂代谢水平及甲状腺功能, 并评估疗效和安全性。结果治疗前, 三组身高、生长速率和骨龄比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 研究1、2组患儿上述指标升高且高于对照组, 且研究2组高于研究1组(P<0.05)。治疗后, 三组患儿糖脂代谢指标、甲状腺功能指标水平较治疗前有波动幅度, 但是差异未见统计学意义(P>0.05)。三组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 r-hGH应用于ISS患儿的治疗具有明显的促生长作用, 且大剂量效果更佳, 同时对其糖脂代谢及甲状腺功能影响较小。

• 单位
  内分泌遗传代谢科; 郑州儿童医院