瘦蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

作者：张忠芳; 高士争; 张曦; 李士泽; 张玉静

来源：中国兽医学报, 2004, (05): 463-466.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2004.05.016

• 肥胖基因
• 瘦蛋白
• 原核表达 obese gene
• leptin
• prokaryotic expression

采用 RT- PCR方法从猪脂肪组织扩增出瘦蛋白基因 ,将其插入 p MD1 8- T克隆载体 ,经序列分析证明 ,所获得的目的基因为 4 4 1 bp,与预期大小一致。提取质粒后用 Eco R 和 Xho 双酶切 ,克隆入 p ET- 2 8a表达载体 ,将阳性重组质粒转化表达受体菌 E.coli BL 2 1 ( DE3) ,经 IPTG诱导 ,SDS- PAGE检测 ,证明在 E.coli BL 2 1中正确表达了重组猪瘦蛋白

• 单位
  北华大学; 云南农业大学; 黑龙江八一农垦大学