CYP2C19、APOE以及SCLO1B1基因与对比剂肾病发生的相关性研究

作者：李慧敏; 李猛^*

来源：内蒙古医学杂志, 2023, 55(08): 943-947.

DOI：10.16096/J.cnki.nmgyxzz.2023.55.08.011

• 对比剂肾病
• CYP2C19基因
• APOE基因
• SCLO1B1基因

目的 探讨氯吡格雷(CYP2C19)基因、他汀基因(APOE基因以及SCLO1B1基因)与对比剂肾病发生的相关性。方法 选取包头市中心医院心内科2021年10月至2022年10月收治的行冠状动脉CTA及PCI的患者500例，依据注射对比剂前后48～72 h肌酐水平分为对比剂肾病组(CIN组，49例)和非对比剂肾病组(非CIN组，451例)。比较两组患者一般生物学资料、血脂、尿酸、糖化血红蛋白、肌钙蛋白I、血浆NT-proBNP浓度、血浆CK-MB浓度和氯吡格雷基因、他汀基因、对比剂用量相关指标等。结果 氯吡格雷基因慢代谢组CIN发病率高于快代谢组，差异存在统计学意义(P=0.001,P<0.0167);E2/E2,E2/E3组CIN发病率高于E2/E4,E3/E3组，差异有统计学意义(P=0.002,P<0.0167)。结论 (1)氯吡格雷基因慢代谢型相比快代谢人群更容易发生对比剂肾病；(2)APOE基因的E2/E2,E2/E3组人群比E2/E4,E3/E3人群更容易发生对比剂肾病。

• 单位
  包头市中心医院; 包头医学院