伪狂犬病病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达

作者：薛念波; 肖少波; 江云波; 常天明; 刘曼莉; 赵骞; 罗锐; 陈焕春; 方六荣

来源：中国预防兽医学报, 2008, (04): 255-259.

• 伪狂犬病病毒
• UL18基因
• 序列分析
• 表达 pseudorabies virus
• UL18 gene
• sequence analysis
• expression

本研究以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,PCR扩增含UL18全长基因的片段并克隆至pMD18-T载体,采用双脱氧末端终止法测序。序列分析显示UL18全长891bp,可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His标签下游,获得原核表达质粒pQE-UL18,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达,表达的融合蛋白6×His-UL18的分子量约为33ku。Western blot证实,表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应。进一步将UL18基因插入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒p...

• 单位
  农业微生物学国家重点实验室