摘要

目的评价右美托咪定对肾癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响及其与铁死亡的关系。方法实验一取对数生长期的GRC-1细胞, 采用随机数字表法分为5组(n=6):对照组(C组)和不同浓度右美托咪定组(D1组、D2组、D3组和D4组)。C组常规培养24 h;D1组、D2组、D3组和D4组分别加入右美托咪定0.1、1.0、10.0和100.0 μmol/L孵育24 h。采用CCK-8法检测细胞增殖能力;Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力。实验二取对数生长期的GRC-1细胞, 采用随机数字表法分为3组(n=6):对照组(C组)、右美托咪定组(D组)和右美托咪定+Ferrostatin-1组(D+F组)。C组常规培养24 h;D组加入右美托咪定10 μmol/L孵育24 h;D+F组加入右美托咪定10 μmol/L, 同时加入Ferrostatin-1 1 μmol/L, 孵育24 h。采用CCK-8法检测细胞增殖能力, Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力, 比色法检测还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和Fe2+的含量, Western blot法检测谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白溶质载体家族7成员11(SLC7A11)的表达。结果实验一与C组比较, D3组和D4组细胞增殖率降低, 迁移细胞数和侵袭细胞数减少(P<0.05), D1组和D2组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。实验二与C组比较, D组细胞增殖率降低, 迁移细胞数和侵袭细胞数减少, Fe2+含量增加, GSH含量减少, GPX4和SLC7A11表达下调(P<0.05), MDA含量差异无统计学意义(P>0.05);与D组比较, D+F组细胞增殖率升高, 迁移细胞数和侵袭细胞数增加, Fe2+含量减少, GSH含量增加, GPX4和SLC7A11表达上调(P<0.05), MDA含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定可抑制肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力, 其机制与促进铁死亡有关。