CRISPR药物递送系统的研究现状及发展趋势

作者：沈洁; 李燕; 卢治国; 张田露; 张欣^*

来源：中国医药工业杂志, 2018, 49(08): 1041-1052.

DOI：10.16522/j.cnki.cjph.2018.08.001

• CRISPR
• 载体
• 治疗

CRISPR(clustered regularly interspersed short palindromic repeats)是一种新型基因编辑技术,可以通过对基因进行精准修饰来达到治疗肿瘤、艾滋病等疾病的目的。然而,基因药物存在不稳定、易降解、入胞能力差等问题,限制了CRISPR技术的应用。因此,需要寻求合适的递送系统,将药物有效地递送至靶细胞中,进而提升CRISPR技术的效率及特异性。本文主要综述了近年来CRISPR技术的药物递送系统的研究进展,对病毒载体和非病毒载体的优势、劣势,研究现状及发展趋势等进行总结和阐述,为各类药物递送系统在生物医药治疗领域的应用提供参考。

• 单位
  中国科学院大学; 生化工程国家重点实验室; 中国科学院过程工程研究所