成人继发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症临床及预后分析

作者：姜涛; 肖蓉; 陈姣; 黄娟; 李慧; 李成龙; 黄晓兵; WANG Chun-sen; 王晓冬

来源：实用医院临床杂志, 2018, 15(02): 202-204.

• 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
• 预后
• 继发性

目的探讨成人继发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(Hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)临床特点及预后危险因素。方法回顾性分析我院87例成人继发HLH患者临床资料及实验室检查。结果 87例患者中好转或痊愈31例(35.6%),死亡56例(64.4%)。其中肿瘤相关HLH死亡率76.5%,非肿瘤相关HLH死亡率47.2%。年龄、血小板减少、肿瘤相关及纤维蛋白原降低与不良预后有关。结论成人继发HLH病因复杂,临床表现多样,年龄、血小板减少、肿瘤相关及纤维蛋白原是预测不良预后的重要指标。

• 单位
  四川省医学科学院·四川省人民医院; 四川省医学科学院(四川省人民医院); 四川省医学科学院（四川省人民医院）