安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

作者：徐聂; 程思; 罗无暇; 吴娜娜; 任旭斌^*

来源：中国新药与临床杂志, 2021, 40(03): 201-204.

DOI：10.14109/j.cnki.xyylc.2021.03.09

• 安罗替尼
• 癌,非小细胞肺
• 血管生成抑制剂

目的评价安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法回顾性分析经二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者40例,根据治疗方式不同分为安罗替尼组和对照组,每组20例。安罗替尼组每日口服安罗替尼12 mg,用药2周后停药1周,21 d为1个周期,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。对照组接受最佳支持治疗。比较2组的疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),记录患者不良反应发生情况,并评估多个临床特征与预后的关系。结果安罗替尼组部分缓解3例,疾病稳定11例,疾病进展6例,DCR优于对照组(70%vs. 30%,P <0.05)。安罗替尼组中位PFS为2.8个月、中位OS为4.4个月,优于对照组的1.2个月和2个月(P <0.05)。性别、年龄、病理类型、分期、肝及脑转移等与预后无明显相关(P> 0.05)。安罗替尼组不良反应包括手足综合征、乏力、纳差、咯血等,予以药物减量后症状可缓解。结论应用安罗替尼作为二线及以上治疗晚期NSCLC有较好的疗效,不良反应可耐受。

• 单位
  成都市第一人民医院; 彭州市中医医院