摘要
筛选和鉴定ThWRKY4能够特异性结合的顺式作用元件,并研究其对下游基因的表达调控,为了解WRKY转录因子调控基因表达的作用机制奠定基础。利用酵母反式单杂交、酵母单杂交、烟草瞬时转化和染色体免疫共沉淀技术分析ThWRKY4蛋白对ARR1AT元件的结合特性及对基因的表达调控情况。结果表明,ThWRKY4能够结合一个新的顺式作用元件ARR1AT(AATCG);ThWRKY4能够特异性结合ARR1AT元件,而不能结合ARR1AT的突变元件AM1-AM5(CCTCG、AACCG、AATAG、AATCA、CCCAA);ThWRKY4能够特异性结合含有ARR1AT元件的启动子片段而驱动报告基因的表达,而未能结合缺失ARR1AT元件的启动子片段。ThWRKY4能够于植体内结合ARR1AT元件调控下游基因的表达。
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单位贵州大学; 贵州民族大学