摘要

目的探讨蕨麻多酚对人脐静脉血管内皮细胞糖氧剥夺损伤的改善作用。方法在5%CO2-95%N2的三气培养箱中缺氧培养内皮细胞2 h,以建立内皮细胞糖氧剥夺损伤模型。试验分为正常对照组(A组,DMEM培养液)、模型组(B组,缺氧的D-Hank’s溶液)、复方丹参滴丸组(C组,2. 4 g/L)及蕨麻多酚高、中、低质量浓度组(D1组,2. 4 g/L; D2组,1. 2 g/L; D3组,0. 6 g/L)。采用苏木素-伊红(HE)染色观察细胞形态,四氮唑盐(MTT)法检测细胞活力,比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)水平,采用放射免疫法测定内皮素-1(ET-1)水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA及ET-1 mRNA的表达水平。结果 A组细胞间连接密切,细胞间隙较小,胞浆饱满; B组细胞间隙略增大,胞浆红染变浅,细胞核固缩;与B组比较,D1组及C组细胞形态接近正常。与A组比较,B组细胞活力和SOD活性显著减弱,LDH活性显著增强,NO含量显著减少,ET-1和MDA含量显著增加,SOD/MDA和eNOS mRNA表达水平显著降低,ET-1 mRNA表达水平显著升高(P <0. 01);与B组比较,除C组eNOS mRNA表达水平和SOD活性,D3组细胞活力、ET-1含量、e NOS mRNA和ET-1 mRNA表达水平无显著差异外,其他指标均显著改善(P <0. 01或P <0. 05)。结论蕨麻多酚对内皮细胞糖氧剥夺损伤的改善作用明显,其机制可能与对抗细胞内氧化应激失衡和维持NO与ET-1间的动态平衡有关。

  • 单位
    武警后勤学院