基于网络药理学的大黄抗炎作用机制分析

作者：仁增加; 切羊让忠; 华吉卓玛; 贡却坚赞^*

来源：中国高原医学与生物学杂志, 2020, 41(01): 60-66.

DOI：10.13452/j.cnki.jqmc.2020.01.013

• 大黄
• 炎症
• 机制
• 网络药理学

目的采用网络药理学方法研究大黄抗炎的作用机制。方法在中药系统药理数据分析平台(TCMSP)检索,检索条件:口服利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18。获得大黄主要活性成分和相关作用靶点。在Uni Prot数据库提取作用靶点的基因名称,并利用Genecards、OMIM数据库获得与抗炎相关的作用靶点,构建与活性成分靶点相互作用的网络图和与疾病靶点相互作用的网络图,进一步利用Metascape平台进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果本研究共检索得到7个活性分子、25个作用于炎症的靶点,主要参与类固醇激素反应、脂多糖反应和凋亡信号通路、MAPK级联的调节等20个生物过程,涉及cancer通路、IL-17信号通路、5-serotoninergic信号通路、MAPK信号通路等P<0.01的13条通路,关键靶点包括MYC、CASP3、JUN、PTGS2、IL1B、ESR1等。结论大黄中的活性成分能够通过多靶点、多通路起到抗炎作用。

• 单位
  青海大学