本发明公开了一种C3-羰乙酰吲哚衍生物的合成方法,该方法包括以下步骤：在密闭封管中,加入N-取代吲哚化合物,重氮化合物,催化剂和有机溶剂,120℃下反应12 h,生成C3-羰乙酰吲哚衍生物；所述N-取代吲哚类化合物与重氮的摩尔比为1：1.25；所述催化剂的比例为20%。本发明的方法简便、高效,所用到的原料廉价易得且无毒,本制备方法对空气和水都不敏感。另外整个实验操作过程简单易行,步骤简便,产物易纯化。
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