科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的分析35例原发性胶质母细胞瘤临床病理特征、免疫表型、影像学特点、诊断及鉴别诊断。方法对2004年1月-2017年12月收治的胶质母细胞瘤患者第1次手术标本35例,应用HE染色、免疫组化等方法进行病理学特征观察,并结合CT和MR检查的影像特点进行综合分析。结果胶质母细胞瘤临床表现主要为头痛、头晕、呕吐,CT和MR检查示颅内界限不清的占位性病变,常伴有出血、坏死和囊性变。组织学显示瘤细胞弥漫分布,异型性明显,微血管增殖明显,常伴坏死,坏死灶周围瘤细胞常排列呈栅栏状。免疫组化显示GFAP和vimentin均呈阳性,Olig-2表达较高,Ki-67表达较高,其它抗体的表达不尽相同。结论胶质母细胞瘤来源于星形细胞,恶性程度高,进展快,易复发,病理全面取材可以更好评价预后,目前的治疗方法主要采用手术切除加放、化疗。
-
单位航空总医院
