M-FISH用于骨髓增生异常综合征细胞株MUTZ-1复杂核型的检测分析(英文)

作者：陈宝安; 夏国华; 李建勇; 肖冰; 邵泽叶; 陈宁娜; 高冲; 吴雨洁

来源：中国实验血液学杂志, 2006, (01): 46-49.

• M-FISH
• 染色体异常
• MUTZ-1细胞
• 骨髓增生异常综合征

本研究的目的是观察伴有5号染色体缺失的MDS细胞株MUTZ-1细胞的遗传学变化。首先采用R显带技术对染色体标本进行核型分析,再以Vysis Spectra VysionTMM-FISH作为探针,检测并分析其复杂异常核型。结果表明: M-FISH分析显示有明显的高频率染色体的易位、插入、断裂与重接、缺失、数目增多;染色体分析揭示核型为50, xx, der(1) t(1;2), ins(1;14), +der(2)t(2;19), der(3)t(3;5), der(3)(3::5::22), 5q-, der(6)t(3;6), der(7)(18::7::17), +8, +der(9)t(1;9), der(10)t(1;10), +11, +12, der(? 13)(10::13::5::8), der(14)t(8;14), der(14)t(14,15), der(15)t(15;21)×2, +17, +18,-21,-22.结论: MDS细胞株MUTZ-1在M-FISH检测下有显著复杂的核型变化;M-FISH能增加高度复杂的异常染色体检测的准确性,有助于MDS的诊断和预后评估。

• 单位
  东南大学附属中大医院; 南京医科大学第一附属医院