干扰HOXA9基因表达对BTT739细胞增殖、迁移和侵袭的影响

作者：冉崇君; 张鹏; 陈毅; 郭江; 种袁佳; 张克勤; 梁培禾^*

来源：免疫学杂志, 2023, 39(05): 388-395.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20230050

• HOXA9
• 膀胱尿路上皮癌
• BTT739细胞
• 凋亡
• 免疫治疗

目的 探讨同源盒基因HOXA9表达对小鼠膀胱尿路上皮癌细胞系BTT739细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 免疫组化检测膀胱尿路上皮癌以及癌旁正常组织临床标本中HOXA9基因的表达情况；采用sh-RNA技术干扰BTT739细胞中HOXA9基因的表达后，进行克隆形成、CCK8、流式细胞术、Transwell和划痕等实验检测BTT739细胞增殖、凋亡、迁移以及侵袭等生物学特性的变化，并通过Western blot检测上皮间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)特征因子E-cadherin、Vimentin和Snail的表达。结果 膀胱尿路上皮癌组织中HOXA9基因的表达高于癌旁正常组织。sh-RNA敲低BTT739细胞中的HOXA9基因后，细胞增殖、迁移和侵袭能力显著下降，而细胞早期凋亡百分率增高，G1、G2期比例下降，S期升高；此外，EMT特征因子E-cadherin表达增强，Vimentin和Snail的表达下降。结论 HOXA9基因具有促进小鼠膀胱尿路上皮癌细胞系BTT739细胞增殖、迁移和侵袭能力的作用，是膀胱尿路上皮癌潜在的免疫治疗靶点，其机制可能涉及EMT机制。

• 单位
  重庆医科大学附属第二医院