摘要

目的探讨人类嗜T淋巴细胞病毒(Human T-cell Lymphotropic Virus,HTLV)I型重组env抗原的表达。方法分析和选择HTLV-I env目的基因,将目的基因片段分别克隆入原核表达载体pQE80L,PCR和酶切鉴定重组子,诱导并亲和层析纯化表达重组env蛋白抗原,Western-blot检测重组env蛋白抗原活性,ELISA方法测试重组env蛋白抗原的特异性。结果 PCR扩增和酶切筛选得到阳性重组子pQE80L-env。SDS-PAGE显示重组蛋白相对分子质量约为25KDa,与预期分子量相符。免疫印迹在约25KDa有一明显特异印迹条带。转染细胞培养48h,SDS-PA...

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